1
O pai hemofílico transmite sempre o cromossomo X afetado para suas filhas.
2
A última filha da rainha, Beatrice, também portava o cromossomo X doente.
3
Afinal, as mulheres normais também só têm um cromossomo X funcional por célula.
4
O cromossomo X apresenta um gene que comanda a produção da enzima G6PD.
5
Os homens têm um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois.
6
O cromossomo X inativado é reativado durante a ovogênese nas mulheres.
7
Daí, alelos recessivos emum cromossomo X masculino geralmente se manifestam.
8
O primeiro filho homem, Edward VII, recebeu o cromossomo X normal.
9
O gene anômalo é tipo... tipo um cromossomo X ou Y.
10
O caso dos cromossomos X é mais complicado de elaborar.
11
Portanto, as mulheres sempre fornecerão um cromossomo X ao filho.
12
Um dos seus cromossomos X apresentava o gene da doença.
13
Portanto, os genes no cromossomo X são bialélilcos nas muêlheres, mas monoalélicos nos homens.
14
O cromossomo X é muito maior e tem muito mais genes que o Y.
15
Portanto, transmitiu um cromossomo X saudável para seus descendentes.
16
Basta nascer com um cromossomo X e um Y.
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