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Hasta que le hicieron un estudio de mucopolisacaridosis en sangre y dio positivo.
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Las mucopolisacaridosis son un grupo de enfermedades de almacenamiento lisosómico.
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A Jesús lo diagnosticaron de mucopolisacaridosis tipo 4 (enfermedad progresiva que afecta el esqueleto).
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Ella explicó que estos niños padecen de mucopolisacaridosis de diversos tipos, estas son enfermedades metabólicas hereditarias.
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La razón puede estar en la mucopolisacaridosis (MSP) 1, enfermedad genética y degenerativa que solo castiga a una de cada 100.000 personas.
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Un primo mío tenía lo mismo, pero nosotros no lo habíamos detectado, explicó Alonso, quien es presidente de la Asociación de Mucopolisacaridosis Argentina (AMA).