A abordagem de edição genética fez com que os glóbulos vermelhos produzissem continuamente níveis elevados de hemoglobina fetal.

A hemoglobina fetal é capaz de diminuir a polimerização da hemoglobina geneticamente alterada, reduzindo o risco de vaso-oclusão.

Os pesquisadores usaram a técnica CRISPR-Cas9 para remover um pedaço do código genético que normalmente desativa as proteínas da hemoglobina fetal.

Reflita sobre os mecanismos por meio dos quais um adulto com anemia falciforme se beneficiaria com um nível de hemoglobina fetal (HbF) de 20%.