Такое решение принято по обращению родителей 6-месячной девочки со спинально-мышечнойатрофией из Ставрополя.

Мальчик болел спинально-мышечнойатрофией и нуждался в дорогостоящем препарате, который был ему назначен решением врачебной комиссии.

В Минздраве Красноярского края сообщили о принятом решении закупить для детей со спинально-мышечнойатрофией препарат "Спинраза".

Отдельной темой стали сборы для детей со спинально-мышечнойатрофией (СМА), стоимость лекарств для которых насчитывает десятки миллионов рублей.