Аниридия -редкое врожденное генетическое заболевание, при котором отсутствует радужная оболочка глаза.

В детстве у него диагностировали редкое генетическое заболевание -спинальную мышечную атрофию.

Это довольно редкое генетическое заболевание, при котором ткани груди быстро увеличиваются в размерах.

Неизлечимое генетическое заболевание, которое сопровождается частыми судорогами, мышечной слабостью, утратой навыков.

Наша программа помогает выделить на самых ранних этапах беременности группу риска, определить генетическое заболевание.

А из-за него проявилось генетическое заболевание - мегадолихосигма, тяжелая и смертельно опасная болезнь кишечника.

У нее было врожденное генетическое заболевание, она прожила девять месяцев в больницах и реанимациях.

Как рассказали родственники погибшего, у Кафиятуллина было генетическое заболевание, которое могло стать причиной трагедии.

Это генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга.

Сообщается, что у 10-летнего ребенка москвички редкое неизлечимое генетическое заболевание и его мучают сильнейшие судороги.

Тем не менее исследователи признают, что рассматриваемое генетическое заболевание - это пока всего лишь гипотеза.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) - смертельное генетическое заболевание, до недавнего времени не имевшее терапии.

Но у моей дочери серьёзное генетическое заболевание, которое возникло на фоне вирусных инфекций и нарушения иммунитета.

Спинальная мышечная атрофия - этосмертельное генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируется вся мускулатура, включая дыхательную.

Это редкое генетическое заболевание диагностируется, когда грудь весит больше 3% от общей массы тела.

Обязательное в таких случаях вскрытие выявило, что Стелла имела редкое генетическое заболевание - синдромнечувствительности к андрогенам.