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Mutación en la que una parte de un cromosoma o una secuencia de ADN no se encuentra.
deleción
deleción
1
Me refiero a la
deleción
de nueve bases en el círculo de ADN mitocondrial.
2
El diagnóstico de la Emma fue una una
deleción
del brazo corto del cromosoma 18.
3
Lo primero que había que hacer era ver si podíamos encontrar alguno con la pequeña
deleción
.
4
Esta simple
deleción
de una base impedía la división celular y con ello hacía imposible la vida.
5
Los genes completos y los fragmentos de genes también pueden presentar duplicación,
deleción
,
inversión e inserción en el genoma.