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Tras ser evaluado por los médicos dermatólogos, le diagnosticaron displasiaectodérmica, cuyos casos en el mundo, hay uno de cada un millón.
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Los siete padecen una " displasiaectodérmica hereditaria del tipo anhidro", es decir, que no poseen glándulas sudoríparas y esta carencia es hereditaria.
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Estos infantes de 12, 9 y 7 años, sufren una rara enfermedad a la piel denominado " displasiaectodérmica".