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Hay tres mutaciones diferentes conocidas que pueden llevar a un diagnóstico de hipercolesterolemiafamiliar.
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Desarrolló algo que se llama hipercolesterolemiafamiliar.
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Muchos médicos asumen que los pacientes con LDL por encima de 190 tienen una mutación hipercolesterolemiafamiliar, dijo el cardiólogo Amit Khera.
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En este estudio, México se enfoca en indagar las proteínas del cromosoma 19, asociado al cáncer, Alzheimer, hipercolesterolemiafamiliar e hipotiroidismo congénito, entre otras enfermedades.
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Así lo explicó la Fundación HipercolesterolemiaFamiliar.