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Isto sugere que a anomalia possui uma transmissão autossômica.
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Vítima de alguma misteriosa herança autossômica recessiva .
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Por que esta condição é autossômica dominante?
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A deficiência da acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD) é uma doença autossômica recessiva caracterizada por hipoglicemia hipocetótica.
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Defeitos no reparo de pareamentos incorretos estão associados ao câncer de cólon não polipose hereditário, uma condição autossômica dominante em humanos.
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O complemento normal dos cromossomos humanos compreende 22 pares de autossomos e dois cromossomos sexuais.
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Vinte e dois pares são chamados de autossomos, o outro par é feito de cromossomos sexuais.
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Em cada um dos pares de autossomos, os genes estão presentes em ambos os cromossomos: eles são bialélicos.
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Gente com mongolismo ou síndrome de Down tem um cromossomo a mais no vigésimo primeiro par de autossomos.
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Durante a fecundação, 2 x 22 autossomos encontram-se com o 23º.